辛集:肌萎缩折磨少女12年 贫病交加与母亲相依为命~!~!
5,?^SK|'x http://www.hebei.com.cn 2011-05-20 11:04 长.城.网 hGRHuJ 身高不到150公分，体重不足40斤，双手、双脚严重萎缩变形，无法抓取物品，更无法站立行走，终日卧床不起……一种名为“假性肥大型进行性肌肉营养不良症”的病症，使得原本应该享受快乐生活的19岁少女，被禁锢在了30平方米的小房子里，这可怕的病魔已整整折磨了这个女孩12年之久，在她人生的天空里，似乎只剩下了阴霾与昏暗。
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\l= 病魔缠身 十二年足不出户 ]I\9S{? 这位19岁的女孩名叫李洁，家住辛集。小时候的她和正常孩子一样，能蹦能跳。但随着李洁日渐长大，妈妈彭环就发现女儿走路不对劲：“好像使不上劲一样，走路一拐一拐的，很容易摔跤，还经常崴脚。”彭环急坏了，赶紧带着女儿到县城的医院看病，但医生却摇头表示看不了这样的“怪病”。
XrI$ @e* 彭环没办法，又带着女儿先后到石家庄、北京等地的各大医院求医问诊。最终，这种“怪病”被确诊为“假性肥大型进行性肌肉营养不良症”，也就是肌肉萎缩症，那一年，李洁只有7岁。
1p8hn!V 抬不起脚，手也使不上力。连一个抬起脚的简单动作都做不了，“坐”这个简单的动作对她来说也是十分痛苦。她那已经严重扭曲变形，手指拢得像鸡爪的手上，无数的针灸疤痕令人触目惊心。多年的病症，已经使得原本活泼开朗的李洁变得沉默寡言，平日里，她经常静静地看书，眼神茫然。只有在彭环讲起多年来四处求医问诊，尝试过无数西医、中医，寻遍偏方、针灸的经历时，李洁的表情才有所变化——眼圈渐渐泛红。
f$qkb$?]} “我想上学，想和其他孩子一样。”几乎不怎么说话的李洁突然冒出了这样一句话。
\- 8aTF 山穷水尽 期盼好心人救助 a}X. ewg 彭环是前营乡前位村一个老实巴交的农民。“为了给孩子治病，已经花了30多万元钱了。”这些年，彭环一人带着女儿寻遍医院，早已花尽了家中微薄的积蓄，并且变卖了房产。2008年，由于家庭原因，彭环与丈夫离异，没有任何经济来源的她为了给女儿看病，欠下了16万元的外债。开始时，彭环带着女儿住在小棚子里，环境非常糟糕，经常漏雨，到处是潮虫和老鼠，后来，母女二人得到好心人的帮助，现住在30平米的房子里，除了一张床以外，什么都没有。彭环说，这是她这辈子住过最好的房子。
O=oIk vg 李洁长年卧床，需要人照顾，也没有上过学，对她来说，彭环不仅是母亲，也是她一生唯一的伙伴、老师和姐妹。李洁是个聪明坚强的女孩，也很懂事上进，她知道，自己的母亲也是个坚强的人，不仅悉心照顾自己，还要边打工边维持自己的治疗，一个月的花销近千元，远远超出了收入。李洁希望自己有一天可以照顾母亲，报答母亲的恩惠。彭环说：“希望社会上的好心人能够帮助我们，帮帮这个可怜的孩子。”
t \-|J SZ 本网将继续关注这个家庭，希望献爱心的朋友们，可与长.城.网.辛集工作站商业城管委会3楼联系，电话：15176467681 15832115970 (刘磊 王.树.超 王帅)
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